Лекарства

  • 21.08.2017 - ФАС возбудила дело о картеле на торгах по поставке лекарств на сумму свыше 600 млн рублей

    Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России возбудила дело против компаний "Фарм-проект" и "Веста Фарм" из-за сговора на торгах при поставках лекарств и медицинских изделий на сумму свыше 600 млн рублей. Об этом сообщил ТАСС начальник управления по борьбе с картелями ФАС Андрей Тенишев

  • 18.08.2017 - Лекарства могут подорожать к осени

    Затраты импортеров на закупку лекарств за рубежом за первые пять месяцев 2017-го выросли на 11% по сравнению с тем же периодом в прошлом году. При этом в натуральном эквиваленте препаратов иностранного производства стало ввозиться лишь на 4% больше. Об этом свидетельствуют данные Федеральной таможенной службы (ФТС), с которыми ознакомились «Известия»

  • 07.08.2017 - Объемы параллельного импорта лекарственных средств увеличились в три раза

    В первом полугодии по сравнению с январем—июнем 2016 года объем параллельного импорта лекарственных препаратов в России, согласно отчету аналитической компании RNC Pharma, увеличился почти в три раза в натуральном объеме и на 49% в денежном выражении. В два раза возросло и число торговых наименований, и количества стран, откуда ввозится товар. Одновременно чиновники обсуждают вопрос легализации параллельных поставок. Эксперты считают эту меру способом принуждения иностранных производителей к снижению цен.

  • 04.08.2017 - Рост цен на лекарства превысил инфляцию в три раза

    Подорожание лекарств не из перечня ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) в 2017 году более чем в три раза превысило инфляцию. Рост цен на препараты за первое полугодие составил 7,6%. Эксперты считают, что аптеки таким образом стараются компенсировать убытки из-за регулирования цен на категорию ЖНВЛП, а также из-за падения спроса на лекарства в летний период и нестабильного курса рубля.

  • 03.08.2017 - Изменен контроль за бизнесом в сфере обращения лекарств

    Правительство ослабило контроль за компаниями и индивидуальными предпринимателями в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. Теперь в отношении них будет применяться риск-ориентированный подход. Постановление об этом опубликовано на сайте кабмина

  • 02.08.2017 - Челябинская таможня информирует о перемещении психотропных препаратов

    В зоне ответственности Челябинской таможни участились случаи незаконного вывоза гражданами лекарств, содержащих наркотические или сильнодействующие вещества. С начала года при осуществлении таможенного контроля пассажиров международных авиарейсов выявлено 14 фактов перемещения в личном багаже лекарственных средств, а именно таблеток «феназепам», являющихся психотропным препаратом. В отношении нарушителей возбуждены дела об административных правонарушениях

  • 27.07.2017 - О проблемах регистрации и контроля качества лекарственных препаратов на территории стран – членов ЕАЭС

    Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору обращает внимание на ряд серьезных проблемных вопросов в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на территории Евразийского экономического союза, требующих принятия ответственных и оперативных регуляторных решений

  • 19.07.2017 - Путин поручил кабмину решить проблемы обеспечения льготников бесплатными лекарствами

    Президент РФ Владимир Путин поручил правительству обратить самое пристальное внимание обеспечению льготников бесплатными лекарствами

  • 14.07.2017 - В Минздраве заявили об ухудшении качества российских вакцин

    Качество российских вакцин ухудшается, заявила глава профильного департамента ведомства Елена Максимкина. Хуже всего ситуация с вакциной от коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС), лучше всего — с вакциной от гриппа

  • 12.07.2017 - Правительство предложило распространить ЕГАИС на производство лекарств

    Правительство РФ предложило поправки к законопроекту о дополнительных ограничениях оборота алкоголя и спиртосодержащей продукции. В частности, поправки предусматривают распространение ЕГАИС на производство лекарственных средств и медицинских препаратов

  • 12.07.2017 - Российскую вакцину от Эболы отправляют в Гвинею

    Первая партия российской вакцины от лихорадки Эбола, разработанной в Научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, в среду, 12 июля, будет отправлена в Республику Гвинея. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава РФ

  • 11.07.2017 - Производители лекарств стран ЕАЭС будут выбирать способ регистрации медикаментов

    Нормативное регулирование работы единого рынка лекарственных средств и административные процедуры, регламентирующие регистрацию лекарств и обращение ранее зарегистрированных препаратов на едином рынке Союза, стали темами выступлений представителей Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) на IV Всероссийском конгрессе «Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и ЕАЭС», который прошел в Москве

  • 05.07.2017 - Минздрав Украины предлагает приостановить продажу российских лекарств

    Украинский минздрав объясняет такой шаг обеспечением нацбезопасности и необходимостью применения на территории страны препаратов "с гарантированными безопасностью и качеством"

  • 03.07.2017 - На псковские власти подали иск об 11-миллионном долге за лекарства

    Комитет по здравоохранению и фармации Псковской области накопил долг в 10 миллионов 913 тысяч 300 рублей за оплату государственных контрактов и неустойку фармацевтическому поставщику, следует из материалов, опубликованных на официальном сайте Арбитражного суда Псковской области

  • 03.07.2017 - Фармакопейный комитет ЕАЭС сформировал первый пакет стандартов контроля качества лекарств

    В первом полугодии 2017 года Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – один из основных органов единого рынка лекарств Союза – рассмотрел 120 проектов общих фармакопейных статей, подготовленных странами ЕАЭС. 40 из них, разработанные Беларусью и Казахстаном, в ходе заседаний Фармкомитета одобрены и направлены на публичное обсуждение. Это стандары, которые предназначены для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они позволят создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в рамках ЕАЭС и экспорт в третьи страны

Все темы

;